Synthèse asymétrique et synthèse totale par voie radicalaire et organométallique


Responsable :
Prof. Yannick LANDAIS

Pour plus d’informations, visitez le site web du groupe :
http://ylandais-chemistry.info/

Mots clés :

Chimie organique - Synthèse asymétrique - alcaloïdes - produits naturels - Silicium - cascades radicalaires - désymétrisation - organocatalyse - silyliums


Thématiques :

Les activités de notre équipe s’articulent autour de 2 grands axes :
> la synthèse de molécules naturelles et non naturelles présentant une activité biologique
> le développement de nouvelles méthodologies de synthèse, énantio- et diastéréocontrôlées avec un objectif majeur : l’économie d’étapes.

Nous travaillons pour cela à la conceptualisation de nouveaux outils basés sur la chimie du silicium (radicaux silylés, cations silyliums...), le concept de désymétrisation, la chimie radicalaire, l’organocatalyse ou la catalyse organométallique.


Publications récentes :

> “Total Synthesis of (+/-)-Eucophylline. A Free-radical Approach to the Synthesis of the Azabicyclo[3.3.1]nonane Skeleton.”
H. Hassan, S. Mohammed, F. Robert, Y. Landais, Org. Lett. 2015, 21, 4518-4521.

>“Chiral Memory in Silylium Ions.”
P. Ducos, V. Liautard, F. Robert, Y. Landais, Chem. Eur. J. 2015, 21, 11573–11578.

>“From the N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Conjugate Addition of Alcohols to the Controlled Polymerization of (Meth)acrylates.”
W. Nzahou Ottou, D. Bourichon, J. Vignolle, A.-L. Wirotius, F. Robert, Y. Landais, J.-M. Sotiropoulos, K. Miqueu, D. Taton, Chem. Eur. J. 2015, 21, 9447–9453.

>“Synthesis of New Sulfonyloximes and Their Use in Free-Radical Olefin Carbo-oximation.”
B. Ovadia, F. Robert, Y. Landais, Org. Lett. 2015, 17, 1958-1961.

>“Base-catalyzed Intramolecular Hydroamination of 1-Substituted Cyclohexa-2,5-dienes. Rationalization of the Mechanism and Application to the Total Synthesis of (+)-epi-Elwesine.”
R. Lebeuf, G. Rousseau, K. Schenk, F. Castet, F. Robert, Y. Landais Chem. Eur. J. 2014, 20, 14771–14782.

>“Synthesis of the C10-C24-Bis-spiroacetal Core of 13-Desmethyl Spirolide C, Based on a sila-Stetter-acetalization Process.”
J. Labarre-Lainé, I. Periñan, V. Desvergnes, Y. Landais Chem. Eur. J. 2014, 20, 9336-9341.

Composition de notre équipe :

Personnel permanent
> Pr. LANDAIS Yannick
> Dr. ROBERT Frédéric

Personnel non-permanent
> 7 étudiants en thèse, 2 post-doc, 1 étudiant ERASMUS.





Toutes les versions de cet article : [English] [français]

Actualités

Poste Ingénieur : Stereo Laser Writing on Water (SLOW2 ANR project)
13 octobre 2017

Chimie-Nanosciences-Photophysique Nous avons découvert qu’un (...)


La synthèse organique bordelaise à l’honneur !
18 décembre 2017

Stéphane Quideau est le lauréat 2017 du prix de la Division de (...)